無精子症の治療
(精子がいない方)
「子宝はり」の日本ハリセンターへようこそ
| ー生まれる前のFACTERー |
| 先天性素因と獲得遺伝子 | ||
|
このエリアの目的は結果の出ない不妊治療を体の基礎をなす環境から不妊原因を炙り出すことです。 無精子治療において、先天性疾患に関わるエリアでは正確な診断のもとで、治療改善がはかれるものとはかれないものを区別して、臨床に備える必要があります。 |
||
| 何故 結果が出なかったのか? | ||
| 遺伝子障害の診断と処置 |
遺伝子の一個に科学的奇形があり、遺伝子性能に微量の機能低下があったならば、生きていくことには支障はないとしても、何らかの異常を一生抱えていかなければなりません。爪が厚すぎる、耳垢が固いなどのエリアの障害であれば何ら先天性の問題は発生いたしませんが、多くの生活環境に肉体環境に影響があれば疾病として捉えなければなりません。生殖エリアにおいていくつもの不具合があれば改善が必要です。しかし、このエリアの疾患には、生殖エリアの医療機関はさしのべる手を用意してございません。私たちは、このエリアで数千年もの月日のなかで成す術を学んでおります。お困りの際はご利用ください。
|
◇ もって生まれたものがある ◇ |
| 遺伝子・染色体、間脳-下垂体-睾丸系の先天的疾患(疾病) | |||||||||||
|
下記の先天性素因や病的素因とは違います。 生まれもって泌尿器、生殖器、染色体、睾丸に影響を与えたり、組織の機能を完全に停止してしまう恐れのある疾病を考えましょう。臨床処置を行う前にはっきりとさせておく必要のある疾病です。 |
|||||||||||
| ◇ 遺伝子・染色体エリアの先天的疾患 ◇ | |||||||||||
|
○
筋緊張性ジストロフィー（myotonic dystrophy）
|
|||||||||||
| ◇ 間脳-下垂体エリア ◇ | |||||||||||
|
○ 高ゴナドトロピン型性腺機能低下 ○ 低ゴナドトロピン型性腺機能低下 ○ アンドロゲン不応症 ○ 高プロラクチン血症 ○ Kallmann's Syndrome ○ 原発性性腺機能低下症(男) ○ 下垂体機能低下(不全)症 ○ 下垂体性尿崩症 ○ 甲状腺刺激ホルモン(TSH)欠乏(欠損)症 ○ ゴナドトロピン(単独)欠乏症(欠損症) ○ 抗利尿ホルモン(ADH)分泌異常症候群 ○ 副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)欠乏(欠損)症 ○ プロラクチン(PRL)欠乏(欠損)症 ○ プラダー･ウィリ(Prader-Willi)症候群 ○ ローレンス･ムーン･ビードル(Laurence-Moon-Biedl)症候群 ○ カロチノイド症候群 ○ 成長ホルモン分泌不全
|
|||||||||||
| ◇ 睾丸エリア ◇ | |||||||||||
|
○
停留睾丸
|
|||||||||||
| ◇ その他 ◇ | |||||||||||
|
○
甲状腺機能障害
|
|||||||||||
|
ヒトの遺伝子数は? |
|
約24,194個
|
| ヒトの遺伝子の働き |
|
人の遺伝子の数は約24,194個といわれております。両親から半分づつの遺伝子を獲得して新しい生命体が作られます。この遺伝子は様々な要素を含んだ遺伝子で、病気、血液型、耳垢、指の形、性格面までも受け継がれるようです。「親の因果が子に報い」といわれますが、全てではありませんが良いことも、悪いことも生まれる前から引き摺られているようです
|
| 隠しておきたい資料 |
| ハエの遺伝子数・・・・・・・・・1万数千～2万個 |
| トマトの遺伝子数・・・・・・・・3万～4万個 |
| ウニの遺伝子数・・・・・・・・・2万3000個 |
| チンパンジーの遺伝子数・・・・・2万2475個 |
| 線虫の遺伝子数・・・・・・・・・1万9000個 |
| シロイヌナズナの遺伝子数・・・・2万5498個 |
| 唐辛子の遺伝子数・・・・・・・・3万4903個 |
| ヒトの遺伝子数・・・・・・・・・2万4194個 |
| 先天性素因Ⅰ |
|
先天性疾患などの素因について、病的以外の素因については、人種素因、年齢素因、性別素因があります。これらの素因は、非病的に獲得された素因ですので問題はありません。
|
| 先天性素因Ⅱ |
|
○親戚や兄弟が子供が恵まれにくい
○出生前からや出生以後も生育に問題があった
○低体重での出産、親も同様な状況だった
○高血圧、糖尿病などの遺伝性疾患がある
○体質が親にそっく ○子宮内膜症、子宮筋腫、ガン体質
|
| 先天とは? |
|
「先天」なる言葉は古代中国の書物「易経」からの引用といわれます。「易経」といってもなじみが少ないですが、「当たるも八卦、当たらぬも八卦」の書物で易や占いの教本です。
|
| 染色体と遺伝子 |
|
人間の生命体のは23個の母親の染色体と父親の23個の染色体が結合して46個（22対の常染色大とＸとＹ染色体）の染色体からなりたちます。その染色体の構造は二重螺旋構造の遺伝子で連なっております。人の遺伝子の数は約24,194個といわれております。両親から半分づつの遺伝子を獲得して新しい生命体が作られます。この遺伝子は様々な要素を含んだ遺伝子で、病気、血液型、耳垢、指の形、性格面までも受け継がれるようです。「親の因果が子に報い」といわれますが、全てではありませんが良いことも、悪いことも生まれる前から引き摺らレているようです。
|
| 先天性素因? か体質か ? |
|
遺伝子は、どのようなタンパク質をどれくらいの量だけをつくるかを指定し、このタンパク質が生物を特徴付けている。生物学的な特徴というものには、肉体的な特徴として、顔の色、目の色、皮膚の色、背の高さ、体力・・・・、精神的な特徴としては積極的、消極的、陽気、陰気、気が長い、気が短い・・・。ただし、これらの特徴はすべてに対して遺伝ということはできなく、育ってきた環境によっても左右される場合がある。たとえば、子供の行動が母親の行動に似るのは、遺伝のせいということもできますが、普段子供が親の行動を見て真似るからだともいうことができる。また、言葉が使えるのはこれは完全に遺伝ではなく、まわりの環境や教育によるものである。
|
| 先天性体質素因 |
|
獲得した遺伝子情報の中に、両親からの「負のプレゼント」ととでもいいましょうか、病的要素を含んだ体質も受け継がれているはずです。それらについて検討をしていきたいと思います。獲得した素因も生まれてからの環境で大きく変化を致します。病的素因を持ちながらも、管理された環境下では、発病することも無く一生を終わる場合もございます。「生まれつき」と諦めないで、「今」を大切に変化を考えましょう。
|
| 先天性の取り扱い |
|
不妊治療に関して、先天性疾患の取り扱いについては慎重に対処させていただいております。影響が重要視される先天性疾患は染色体の異常をはじめとしたくさんの先天性異常に遭遇いたしますが、遺伝子による病的素因や体質素因も不妊とのかかわりに大きく関与しているものと思われます。ここでは、体質素因について考えてみましょう。染色体異常に関しては、血液検査の部でご検討いただけるよう準備しております。
|
| 先天性病的素因 |
|
病的素因・・・疾病とのかかわり ○シエーグレン、甲状腺機能障害 ○呼吸器、循環器障害 ○糖尿病体質、肝機能低下症 ○生殖、泌尿器障害
|
|
病的素因・・・・体質とのかかわり ○アトピー、アレルギー、喘息 ○帯状疱疹 ○慢性下痢体質 ○高PRL体質
|
|
病的素因・・・・大きさや形、構造
|
| 先天性疾患 |
|
○遺伝子が酵素に作用する 先天性代謝異常、フェニルケトン尿症 ○染色体の異常によるもの ①常染色体異常・・・ダウンDown症候群など ②性染色体異常・・・クラインフェルター症候群、ターナー症候群 ③転座・・・ロバートソン転座 ○病的素因によるもの 小頭症、血友病、先天性魚鱗症、色覚異常、夜盲、青色強膜、多指症、白皮症などがあります ○体質素因によるもの ※病的素因に入るものです。
|